Patienten
Informatie voor Patiënten
Helaas is door een serverfout uw bericht nog niet verzonden. Probeer het over een paar minuten nog eens.
Graag verwijzen wij u op deze pagina door naar websites en instanties waar u als patiënt of betrokkene voor informatie omtrent lysosomale stapelingsziekten terecht kunt.
Informatie over zeldzame ziekten, in het bijzonder lysosomale stapelingsziekten:
Ziekte van Fabry [Ga naar website]
Leven met FH (Familiaire Hypercholesterolemie) [Ga naar website]
Ziekte van Gaucher [Ga naar website]
Leven met MPS I [Ga naar website]
Patiëntenverenigingen:
Fabry Support & Informatie Groep (FSIGN) [Ga naar website]
Volwassen, Kinderen & Stofwisselingsziekten (waaronder de ziekte van Gaucher en MPS I) [Ga naar website]
Vereniging Spierziekten Nederland (waaronder de ziekte van Pompe) [Ga naar website]
Overige websites:
Pompe Center Erasmus Medisch Centrum (EMC) [Ga naar website]
Metabole ziekten Academisch Medisch Centrum (AMC) [Ga naar website]