Helaas is door een serverfout uw bericht nog niet verzonden. Probeer het over een paar minuten nog eens.
Mucopolysacharidose type I (MPS I) gaat veelvuldig gepaard met oogafwijkingen die het gezichtsvermogen ernstig kunnen aantasten. Het meest in het oog springend is de troebeling van het hoornvlies, dat voornamelijk perifeer of diffuus gelokaliseerd kan zijn. Een vroege klacht bij deze patiënten is vaak lichtschuwheid, veroorzaakt door verstrooiing van het licht in de cornea. Daarnaast kan reeds in de vroege kinderjaren oculaire hypertensie en zelfs glaucoom optreden, wat met enige regelmaat wordt gemist. Andere oogaandoeningen zijn: retinopathie en zwelling en atrofie van de n. opticus.
Adequate diagnostiek en behandeling van oogafwijkingen bij deze lysosomale stapelingsziekte kunnen bijdragen aan een betere kwaliteit van leven van deze patiënten. Tijdig starten met enzymtherapie kan bij de meeste patiënten de progressie van een aantal oogafwijkingen en andere klachten een halt toeroepen.
Laatste wijziging op 13 maart 2009